Organizacja zbiórki dla Oli

Parafrazując słowa kard. Stefana Wyszyńskiego szukając pełni swego człowieczeństwa nie myślmy tylko dobrze i nie pragnijmy dobra, ale czyńmy dobrze by osiągnąć pełnię człowieczeństwa. Kolejny raz życie daje nam możliwość czynienia dobra kupując
w trakcie XXIII Rodzinnego Festynu Świętojańskiego książkę autorstwa Anny Pigłowskiej – Kaczor „ Ja i Oni Całe Moje Życie” wydaną przez Fundację Kropla Życia Agaty Mróz- Olszewskiej
z której część dochodu przeznaczono na wsparcie 14 m-ce Oli mieszkanki naszej dzielnicy w walce z nieuleczalna choroba jaką jest MSA (ang.Spinal Muscular Atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni, to schorzenie nerwowo-mięśniowe o podłożu genetycznym. W SMA obumierają neurony w rdzeniu kręgowym odpowiadające za pracę mięśni, wskutek czego mięśnie ciała słabną i stopniowo ulegają zanikowi. Dla niemowląt i małych dzieci choroba może być bardzo niebezpieczna. Choroba należy do rzadkich (W Polsce SMA występuje z częstością 1 na 5000–7000 urodzeń).Czucie i dotyk nie są zaburzone w SMA, a rozwój poznawczy i emocjonalny przebiega normalnie. Dzieci z SMA zwykle są inteligentne, pogodne i czerpią ogromną radość z życia. Właściwa opieka potrafi znacznie spowolnić postęp choroby. Mimo, że w 2007 roku zostały opublikowane międzynarodowe standardy opieki w SMA, w Polsce nie są jeszcze upowszechnione i praktycznie rodzice i dziecko zostają zdani samym sobie. „ Człowiek niech będzie szlachetny, pomocny bliźnim, dobry! Bo tylko wtedy jest inny od wszystkich znanych nam istot” - Johann Wolfgang Goethe